ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
আইসল্যান্ডীয় -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - miglustat dipharma er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat dipharma kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat dipharma er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
citalopram stada (citalopram pcd) filmuhúðuð tafla 20 mg
stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carvedilol stada tafla 3,125 mg
stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 3,125 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carvedilol stada tafla 6,25 mg
stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 6,25 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carvedilol stada tafla 12,5 mg
stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 12,5 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
carvedilol stada tafla 25 mg
stada arzneimittel ag - carvedilolum inn - tafla - 25 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
citalopram stada (citalopram pcd) filmuhúðuð tafla 10 mg
stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg
আইসলণ্ড -
আইসল্যান্ডীয় -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
citalopram stada (citalopram pcd) filmuhúðuð tafla 40 mg
stada arzneimittel ag - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 40 mg